高聚物的冷藏剛性能力，通常忽略于窗窗戶玻璃化的溫與耐冷因子的終合評估報告。窗窗戶玻璃化的溫相應物理學指標圖，事實上闡明了高聚物原子核鏈段始于田徑運動的低臨界點點。而這樣的冷藏剛性，其實質上與大原子核鏈十分鏈段的柔順性關于，準確被樹干鏈的內回轉特質、原子核間做過度已經大原子核本身就的立體空間組成部分等很多種會影響因素會影響。

所有提高電子層團核鏈肌肉僵硬的方面，如電子層團核鏈中來取決于的正負基團、電子層團核轉的熱量掣肘，亦或是熱塑點的來取決于，一定會激發玻璃鋼化環境溫度的提高。大電子層團核鏈的撓性常見取決于主鏈上單鍵的內高速翻轉視頻目的。根據緊鄰碳電子層團上的氫電子層團左右來取決于充分孤立的作用，C-C鍵的高速翻轉視頻熱量掣肘相對而言較高。相對于于此，醚鍵在獨立高速翻轉視頻時會碰到的壓力差較小，故而，當醚鍵將C-C鍵分縫開時，大電子層團核鏈的柔順性便賴以提高。

同樣的，酯基中的C—O—鍵也提供獨立旋轉視頻的限度，但鑒于酯基的化學性質高于醚基，聚醚型水性樹脂聚氨酯發泡在較高低溫度下的屈撓能力也許對比比較聚酯樹脂纖維型。與此同時，聚醚和聚酯樹脂纖維的氧碳原子框架平整性、氧碳原子量的大小，也在必要限度上影向著什么和什么的較高低溫度能力。常見講，軟段框架越平整，氧碳原子量越大，越會造成晶粒。雖然，當軟段與硬段接觸后，鑒于硬段的前景位阻調節作用，軟段的晶粒時會收到阻攔。為此，在指定的對比氧碳原子產品領域內，現在軟段氧碳原子量的增長，其剛性仍然就會有所怎強，微相溶合現狀也變得更加仍然。

從社會形態學的的視野來看看，水性丙烯酸丙烯酸塑性體的窗戶有機有機玻璃化溫暖大部分考量于軟鏈段的特征各種軟段相的含量。當軟段相的含量趨近于某些其他值時，其窗戶有機有機玻璃化溫暖應比較敏感于軟鏈段結構物的窗戶有機有機玻璃化溫暖。而硬段的會影響則大部分提現在對微相分離期間的政策調控上。

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